Mikrobac® forte

Termékeink

Felület

Mikrobac® forte

Aldehid-mentes felületfertőtlenítő- és tisztítószer anyagkímélő védőfaktorral

Széles hatásspektrum
Kivételesen jó tisztítóerő

Hatóanyag
199 mg/g Benzil-C12-18-alkildimetil ammónium klorid
50 mg/ g N-(3-aminopropil)-N-dodecilpropan-1,3-diamin

Hatásspektrum
Baktericid, élesztőgomba elleni hatás, tuberkulocid, burokkal rendelkező vírusokkal szemben (pl. HBV, HIV, HCV) valamint SARS, FCV, Adeno, Papova, és Rota vírusokkal szemben virucid hatású

Alkalmazási területek
A Mikrobac® forte használható kórházak és élelmiszer feldolgozó területek mindennapi fertőtlenítésére és tisztántartására. Alkalmazható minden vízálló, törölhető tárgyhoz, mint pl. bútorokhoz, berendezési tárgyakhoz, orvosi műszerekhez, továbbá falfelületekhez és padlókhoz. Széleskörű hatékonysága és semleges illata alkalmassá teszi a szag-érzékeny és a magas betegforgalmat bonyolító helyiségekben történő fertőtlenítésre. Ajánlott továbbá konyhákban, élelmiszer feldolgozó üzemekben is mivel ezeken a helyeken aldehid-mentes készítmények használata igényelt.

Mikroorganizmusok, területek

behatási idő / koncentrátum

	3 perc	5 perc	15 perc	30 perc	1 óra	2 óra	4 óra
Baktericid/ Élesztőgomba ellenes hatás¹⁾– tiszta körülmények között		2%	1,5%	1%	0,5%		0,25%
Baktericid/ Élesztőgomba ellenes hatás¹⁾– szennyezett körülmények között		1,5%	1,5%	1%	0,5%		0,25%
Tuberkulocid²⁾					2,5%	2%
Virucid burokkal rendelkező vírusokkal szemben (pl. HBV, HIV, HCV)		0,5%		0,25%
Sars Adeno Vírus				0,5%	0,5%	2%
FCV Szerves szennyeződés nélkül Szerves szennyeződés mellett						0,5% 1%
Papova vírus		0,25%
Rota Vírus		0,25%			0,5%
Adeno Vírus					0,5%	2%
Konyhákban és élelmiszerrel kapcsolatos területeken³⁾
alacsony fokon szennyezett területeken -10 ºC -20 ºC				2% 1,5%	1% 0,5%
magas fokon szennyezett területeken -10 ºC -20 ºC				3% 2%	2% 1%
Fürdőkád fertőtlenítés	2%		New Cell

1) Új szabvány módszereknek megfelelően
2) Mycobakterium terrae
3) DVG (Német Állatorvosi Társaság)

Besorolás
CE címkézés a Orvosi Műszerek Irányelveinek (Directive for Medical Devices) megfelelően.

Engedély
OTH: 482-3/2003.